Heimatforum

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► FDA Daten
https://www.sirillp.com/wp-content/up...

► EU Abgeordneter über Geheimverträge
https://twitter.com/ErwanLeCorre/stat...

► Intensivregister
https://www.intensivregister.de/#/akt...
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US-Arzneimittelbehörde will komplette Zulassungsdaten für Pfizer-Impfstoff erst 2076 veröffentlichen
18 Nov. 2021 21:31 Uhr
Nicht nur in Europa, auch in den USA wird auf eine Veröffentlichung der Unterlagen zu den COVID-19-Impfstoffen gedrängt. Während in der EU Abgeordnete mit schwarzen Seiten bedient werden, greift die FDA in den USA zu einem Trick.
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Zitat von »uebender«

Das Narrativ bröckelt.

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Corona, Welt
FDA: Offenlegung von Pfizer-Impfstoffdaten “kann bis 2096 dauern”

11. Dezember 2021
Die US-Arzneimittelbehörde FDA kooperiert mit einer Anfrage nach dem Freedom of Information Act (FOIA) für klinische Daten im Zusammenhang mit dem experimentellen Covid-Impfstoff von Pfizer, benötigt dafür aber möglicherweise 75 Jahre – sogar länger als zuvor geschätzt.

Die FDA hat darauf bestanden, dass sie sich nicht zu einer schnelleren Freigabe der medizinischen Daten im Zusammenhang mit der Zulassung des Coronavirus-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech verpflichten kann, heißt es in einem am Dienstag als Antwort auf die FOIA-Anfrage eingereichten Schriftsatz. Die Behörde bekräftigte, dass sie nach der Bearbeitung von 12.000 Seiten in einem Zeitraum von etwa zwei Monaten künftig nur noch 500 Seiten pro Monat bearbeiten könne. Angesichts zehntausender zusätzlicher Akten, die zur Prüfung anstehen, befürchten die Kläger, dass sich der Prozess zwei Jahrzehnte länger hinziehen könnte als die bisherige Schätzung von 55 Jahren.

Der Anwalt Aaron Siri verklagte die FDA im Namen einer Gruppe von Ärzten, die sich “Public Health and Medical Professionals for Transparency” nennen. Sie hatten sich zuvor darüber beschwert, dass die FDA die von ihnen angeforderten Daten nicht rechtzeitig zur Verfügung stellte. Nachdem sie im letzten Monat darauf hingewiesen hatte, dass die FDA die Unterlagen von Pfizer in nur 108 Tagen durchgesehen hatte, um den Impfstoff zu genehmigen, fragte Siri, warum die Behörde nun satte 20.000 Tage benötigte, um dieselben
Dokumente zu veröffentlichen.
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Die Welt soll im Unklaren gelassen werden

Angesichts dessen, dass es genügend Drehtüren zwischen Big Pharma und der FDA (sowie der US-amerikanischen CDC) gibt, darf man davon ausgehen, dass die ganzen Verzögerungen entsprechend motiviert sind. Selbst das bekannte Magazin “Forbes” hat die enge Verflechtung von Big Pharma und FDA in einem Artikel scharf kritisiert. Das war im Jahr 2018. Insbesondere die Genehmigung neuer Medikamente (dazu gehören auch Impfstoffe) wird darin unter die Lupe genommen. So schreibt John LaMattina: “Caroline Chen von ProPublica hat einen provokanten Artikel verfasst, der die Objektivität der FDA bei der Zulassung neuer Medikamente in Frage stellt. Unter dem Titel: “FDA Repays Industry by Rushing Risky Drugs to Market” behauptet Chen, dass die Behörde der biopharmazeutischen Industrie verpflichtet ist, die drei Viertel des FDA-Budgets für die Arzneimittelprüfung bezahlt. Dies ist eine verblüffende Zahl. Wird irgendeine andere Bundesbehörde in diesem Ausmaß von der Industrie unterstützt, die sie reguliert? Angesichts dieser Unterstützung könnte man annehmen, dass die FDA sich verbiegen würde, um die Bedürfnisse ihrer Geldgeber zu erfüllen.” Und “Forbes” ist garantiert kein “Schwurblerblatt”.
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Pfizer kauft Firma, die Herzmedikamente herstellt
Damit wird Pfizer von Herzproblemen wie Myokarditis profitieren, die Nebenwirkungen des eigenen Covid-mRNA-Präparats sind.

Veröffentlicht am 27. Dezember 2021 von KD.
Pfizer hat vor kurzem mit Arena Pharmaceuticals eine Vereinbarung zum Kauf des Unternehmens unterzeichnet, berichtet Natural News.
Arena ist ein biopharmazeutisches Unternehmen für klinische Phasen mit Sitz in San Diego, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten gegen
Entzündungen des Immunsystems spezialisiert hat.

Zum Zeitpunkt der Übernahme habe Arena daran gearbeitet,
seine Fähigkeiten zu verbessern, «um kardiovaskuläre Erkrankungen wie akute Herzinsuffizienz und mikrovaskuläre Obstruktion zu untersuchen»,
so das Onlineportal.

Aus dem aktuellen Portfolio von Arena gehe hervor,
dass das Unternehmen über mehrere Arzneimittel im Entwicklungsstadium verfüge, die für gastroenterologische, dermatologische und – was für
Pfizer am wichtigsten ist – für kardiologische Anwendungen entwickelt werden.

Pfizer wird Millionen ausstehender Aktien von Arena zum Preis von 100 Dollar pro Aktie erwerben.
Dies bedeutet: Pfizer zahlt mehr als das Doppelte des Aktienkurses von 49,94 Dollar, den das Unternehmen bei Börsenschluss am Freitag, 17.
Dezember, vorweisen konnte. Seit der Ankündigung der Übernahme sei der Aktienkurs von Arena auf 95,95 Dollar pro Aktie gestiegen, erklärt Natural News.

Um die Übernahme von Arena zu finanzieren, greife Pfizer auf die fast 28 Milliarden Dollar an Barmitteln zurück, die es durch den Verkauf
seines Covid-mRNA-Präparats verdient habe. Die Verwaltungsräte beider Unternehmen hätten der Transaktion einstimmig zugestimmt, obwohl die
Übernahme durch Pfizer noch von den Aufsichtsbehörden genehmigt werden müsse.
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Pfizer will ein Medikament für eine Krankheit verkaufen, die durch sein eigenes Gen-Präparat verursacht wird

Eine der häufigsten schwereren unerwünschten Wirkungen des mRNA-Präparats von Pfizer,
insbesondere bei jungen Männern, ist Myokarditis. Während die Mainstream-Medien sich auf die Präparate von Moderna und insbesondere
von AstraZeneca und deren Verbindungen zu Myokarditis konzentriert haben, hat auch das Pfizer-Präparat diese potenziell tödliche Herzerkrankung verursacht (wir berichteten).
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Medien, Welt

Reuters-CEO sitzt auch im Aufsichtsrat von Pfizer: Sind so neutrale Nachrichten möglich?

28. Dezember 2021
Eigentlich jeder kennt die große Nachrichtenagentur Reuters.
Die meisten Medien beziehen ihre Meldungen von ihr. Doch es gibt etwas, was die meisten Menschen nicht wissen: James Smith, der langjährige CEO von Reuters, sitzt auch im Aufsichtsrat von Pfizer.

Wenn Sie Meldungen und Nachrichten über die experimentellen Pfizer-Vakzine in den Zeitungen und auf deren Webseiten lesen, achten Sie doch einmal darauf, wie tendenziös jene der Nachrichtenagentur Reuters gerne mal sind. Grundsätzlich wird fast nur positiv über den mRNA-Impfstoff von Pfizer/BioNTech berichtet, während man bei den konkurrierenden umstrittenen Vakzinen gerne auch Negativmeldungen verbreitet.
Eine ähnlich negative Tendenz ist auch in Bezug auf die Kritiker der experimentellen Vakzine zu erkennen. Diese Schlagseite wurde von Kritikern auch bei Medien bemängelt, die ihre Informationen von Reuters beziehen. Doch was steckt dahinter?
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Wussten Sie, dass James Smith von 2012 bis Februar 2020 der CEO der Nachrichtenagentur Thomson
Reuters war und mittlerweile der Thomson Reuters Foundation (eine Wohltätigkeitsorganisation des Nachrichtenkonzerns) als Präsident vorsitzt?
Smith sitzt zudem seit dem Jahr 2014 im Aufsichtsrat des Big Pharma-Konzerns Pfizer Inc.
Doch das ist noch lange nicht alles.
Der Amerikaner sitzt auch im Wirtschaftsrat des World Economich Forum (WEF) von Klaus Schwab, welches den “Great Reset” vorantreibt.
Zudem sitzt er in den internationalen Beiräten des Atlantic Council und des British American Business Council.
Beides sind transatlantische Organisationen der globalen Eliten.
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Insbesondere, wenn wie im Falle Reuters und Pfizer die wichtigste internationale Nachrichtenagentur mit jenem Pharmakonzern personell verflochten ist, der seine experimentellen Vakzine weltweit verkaufen möchte. Und wenn dann bei Reuters mit Kirk Koenigsbauer ein Spitzenmann von Bill Gates’ Microsoft und bei Pfizer mit Susan Desmond-Hellmann eine Gesandte der Bill and Melinda Gates Foundation (siehe Links oben) in den jeweiligen Vorständen sitzen, wird klar, aus welcher Richtung der Wind weht. Immerhin hat Bill Gates mehrfach geäußert, die Welt gegen das Coronavirus durchimpfen zu wollen, besitzt direkt oder indirekt viele Anteile an Pharmaunternehmen und Impfstoffherstellern.
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Zitat von »uebender«

US-Arzneimittelbehörde will komplette Zulassungsdaten für Pfizer-Impfstoff erst 2076 veröffentlichen
18 Nov. 2021 21:31 Uhr

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Im Jahr 2007 veröffentlichte das Office of the Inspector General des US-Gesundheitsministeriums einen Bericht über die Aufsicht der FDA über klinische Versuche, die zwischen 2000 und 2005 durchgeführt wurden. In dem Bericht wurde festgestellt, dass die FDA nur 1% der klinischen Prüfstellen inspizierte. 6 Die von der FDA-Abteilung für Impfstoffe und Biologika durchgeführten Inspektionen sind in den letzten Jahren zurückgegangen; im Haushaltsjahr 2020 wurden nur 50 Inspektionen durchgeführt. 7

Bedenken geäußert

In ihrer E-Mail vom 25. September an die FDA schrieb Jackson, dass Ventavia mehr als 1.000 Teilnehmer an drei Standorten aufgenommen habe. Die gesamte Studie (angemeldet unter NCT0436872 umfasste rund 44.000 Teilnehmer an 153 Standorten, an denen zahlreiche kommerzielle Unternehmen und akademische Zentren beteiligt waren. Anschließend zählte sie ein Dutzend Bedenken auf, die sie beobachtet hatte, darunter:

• Teilnehmer, die nach der Injektion auf einen Flur gestellt und nicht von klinischem Personal überwacht wurden
• fehlende rechtzeitige Weiterverfolgung von Patienten, bei denen unerwünschte Ereignisse auftraten
• Protokollabweichungen wurden nicht gemeldet
• Impfstoffe wurden nicht bei den richtigen Temperaturen gelagert
• Falsch etikettierte Laborproben, und
• gezielte Angriffe auf Ventavia-Mitarbeiter, die diese Art von Problemen gemeldet haben.

Innerhalb weniger Stunden erhielt Jackson eine E-Mail von der FDA, in der sie sich für ihre Bedenken bedankte und ihr mitteilte, dass die FDA sich nicht zu etwaigen Ermittlungen äußern könne, die sich daraus ergeben könnten. Einige Tage später wurde Jackson von einem FDA-Inspektor angerufen, um ihren Bericht zu besprechen, doch man sagte ihr, dass man ihr keine weiteren Informationen geben könne. Sie hörte nichts weiter in Bezug auf ihren Bericht.

In dem Briefing-Dokument, das Pfizer bei einer Sitzung des beratenden Ausschusses der FDA am 10. Dezember 2020 vorlegte, um den Antrag von Pfizer auf eine Notfallzulassung für den Impfstoff Covid-19 zu erörtern, erwähnte das Unternehmen die Probleme am Standort Ventavia nicht. Am nächsten Tag erteilte die FDA die Zulassung des Impfstoffs. 8

Nach der vollständigen Zulassung des Impfstoffs von Pfizer veröffentlichte die FDA im August dieses Jahres eine Zusammenfassung ihrer Kontrollen der Zulassungsstudie des Unternehmens. Neun der 153 Prüfstellen der Studie wurden überprüft. Die Standorte von Ventavia waren unter diesen neun nicht aufgeführt und in den acht Monaten nach der Notfallgenehmigung vom Dezember 2020 fanden keine Inspektionen von Standorten statt, an denen Erwachsene angeworben wurden. Der Inspektionsbeamte der FDA stellte fest: „Der Datenintegritäts- und Verifizierungsteil der BIMO-Inspektionen (Bioresearch Monitoring) war begrenzt, da die Studie noch lief und die für die Verifizierung und den Vergleich erforderlichen Daten noch nicht für das IND (Investigational New Drug) verfügbar waren.“

Berichte anderer Mitarbeiter

In den letzten Monaten hat Jackson wieder Kontakt zu mehreren ehemaligen Ventavia-Mitarbeitern aufgenommen, die alle das Unternehmen verlassen haben oder entlassen wurden. Einer von ihnen war einer der Mitarbeiter, die an dem Treffen Ende September teilgenommen hatten. In einer im Juni verschickten Textnachricht entschuldigte sich der ehemalige Beamte mit den Worten, dass „alles, worüber Sie sich beschwert haben, genau richtig war“.

Zwei ehemalige Ventavia-Mitarbeiter äußerten sich gegenüber dem BMJ anonym, da sie Repressalien und den Verlust von Arbeitsplätzen in der engmaschigen Forschungsgemeinschaft befürchteten. Beide bestätigten weitgehend Jacksons Beschwerde. Eine von ihnen sagte, sie habe in ihrer Laufbahn an mehr als vier Dutzend klinischen Studien gearbeitet, darunter viele große Studien, aber noch nie ein so „hektisches“ Arbeitsumfeld erlebt wie bei Ventavia im Rahmen der Studie von Pfizer.

„Ich habe noch nie das tun müssen, was sie von mir verlangt haben“, sagte sie gegenüber BMJ. „Es schien einfach etwas anders zu sein als sonst – Dinge, die erlaubt waren und erwartet wurden.“

Sie fügte hinzu, dass das Unternehmen während ihrer Zeit bei Ventavia eine staatliche Prüfung erwartete, die jedoch nie stattfand.

Nachdem Jackson das Unternehmen verlassen hatte, gab es bei Ventavia weiterhin Probleme, so die Mitarbeiterin. In mehreren Fällen verfügte Ventavia nicht über genügend Mitarbeiter, um Abstriche von allen Studienteilnehmern zu machen, die über Covid-ähnliche Symptome berichteten, um sie auf eine Infektion zu testen. Im Labor bestätigtes symptomatisches Covid-19 war der primäre Endpunkt der Studie, so die Mitarbeiterin. (In einem im August dieses Jahres veröffentlichten Prüfvermerk der FDA heißt es, dass während der gesamten Studie von 477 Personen mit Verdachtsfällen von symptomatischem Covid-19 keine Abstriche genommen wurden.)

„Ich glaube nicht, dass es gute, saubere Daten waren“, sagte die Mitarbeiterin über die Daten, die Ventavia für die Pfizer-Studie generierte. „Es ist ein verrücktes Durcheinander.“

Eine zweite Mitarbeiterin beschrieb ebenfalls ein Umfeld bei Ventavia, wie sie es in ihren 20 Jahren in der Forschung noch nie erlebt hatte. Sie erzählte dem BMJ, dass Pfizer kurz nachdem Ventavia Jackson entlassen hatte, über Probleme bei Ventavia mit der Impfstoffstudie informiert wurde und dass ein Audit stattfand.

Seit Jackson die FDA im September 2020 über die Probleme mit Ventavia informierte, hat Pfizer Ventavia als Forschungsunterauftragnehmer für vier weitere klinische Impfstoffstudien (Covid-19-Impfstoff bei Kindern und jungen Erwachsenen, Schwangeren und einer Auffrischungsdosis sowie eine RSV-Impfstoffstudie; NCT04816643, NCT04754594, NCT04955626, NCT05035212) engagiert. Der beratende Ausschuss der Centers for Disease Control and Prevention wird am 2. November über die pädiatrische Covid-19-Impfstoffstudie beraten.

Zitat von »uebender«

Erinnert Euch was Sucharit Bhakdi zu den Standards sagte

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Die Mehrheit der Betroffenen waren US-Amerikaner zwischen 31 und 50 Jahren.
Vor diesem Hintergrund gibt es zu denken, dass Scott Davison, CEO des Versicherungsunternehmens One America in Minneapolis, Ende letzten Jahres im Rahmen einer virtuellen Pressekonferenz erklärte: „Wir erleben derzeit die höchsten Todesraten, die wir in der Geschichte dieser Branche je gesehen haben – nicht nur bei OneAmerica.“ Man sehe Todesfälle in einer „riesigen, riesigen Zahl“, vor allem bei Menschen zwischen 18 und 64 Jahren, die in Unternehmen mit Gruppenlebensversicherungen beschäftigt seien.
„Und was wir gerade im dritten Quartal gesehen haben und was sich im vierten Quartal fortsetzt, ist, dass die Sterberaten um 40 % höher sind als vor der Pandemie. Um Ihnen eine Vorstellung davon zu geben, wie schlimm das ist: Eine Katastrophe, die nur einmal in 200 Jahren auftritt, würde einen Anstieg von 10% gegenüber der Zeit vor der Pandemie bedeuten.
Also sind 40% einfach unerhört“, ergänzte der Manager.
Dr. Robert Malone, der mit seiner Forschung den Grundstein für die mRNA-Technologie der Impfstoffe gelegt hat, befürchtet, dass die erhöhten Todesraten mit der Covid-Impfkampagne in Zusammenhang stehen.
Drohende Klageflut Abhängig davon, wie lange es den Verantwortlichen in der Politik, bei Pfizer und in den Medien, die die Impfkampagnen propagandistisch begleiten, gelingt, diese Entwicklungen zu verschleiern, könnte dem Unternehmen bald eine beispiellose Klageflut bevorstehen.
Darüber scheint gerüchteweise an den Londoner Finanzmärkten bereits spekuliert zu werden.
Tatsächlich lassen die Aktienkurse der Pharmariesen hinter den mRNA-Vakzinen darauf schließen, dass die Investoren ihr Vertrauen in die angeblich sicheren und wirksamen Vakzine verloren haben (Report24 berichtete).
Wenn Pfizer und die zuständigen Behörden wissentlich wissenschaftliche Standards missachtet haben, machen sie sich einer ganzen Reihe von Verstößen gegen geltende Gesetze schuldig.
Dies bezieht sich nicht allein auf die Zulassungsbestimmungen für Impfstoffe, sondern auch auf den Straftatbestand der Körperverletzung bzw. Körperverletzung mit Todesfolge.
Dafür trüge dann Pfizer die Verantwortung, bzw. für die EU auch Biontech, das hier als Antragsteller für die Zulassung fungierte.
Übrigens sind die genauen Umstände des von EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen mit Pfizer-Chef Albert Bourla ausgehandelten Vertrages nach wie vor weithin unklar, da die EU sich, unter Missachtung ihrer eigenen Richtlinien, weigert, sie in Gänze offenzulegen.

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Warnung von Ex-Pfizer-Vize Yeadon für die Zeit nach Corona: Sie werden es wieder versuchen

02. Februar 2022

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Liebe Freunde,

bitte feiert nicht vorzeitig.
Ich bin sehr ermutigt durch den Rückzug Großbritanniens und andere wichtige Entwicklungen in den letzten Tagen, einschließlich der Entschuldigung der dänischen Zeitung.
Sie sind aber noch nicht fertig. Es besteht nicht die geringste Chance, dass die in die Kontrolle investierten Billionen einfach weggespült werden.
Bitte seht euch die Eröffnungsseite dieses „Szenario-Planungsdokuments“ mit dem Titel „SPARS-Pandemie, 2025-28“ an.
Sie verraten sich so früh, indem sie sich auf „den Einsatz medizinischer Gegenmaßnahmen beziehen, die häufig bei der Reaktion auf globale Notfälle eingesetzt werden … einschließlich Impfstoffe …“.

Nein. Nein, das tut man nicht.

1. Wir hatten NIE „einen globalen Notfall“. Sie existieren nur in SciFi-Filmen und kriminellen Planungsübungen.
2. Wir haben NIEMALS Impfstoffe verwendet, um einen Ausbruch zu kontrollieren, der als echter Notfall gelten könnte. Offensichtlich nicht, denn sie brauchen viel länger, um entwickelt zu werden, als die Dauer eines plötzlichen Notfalls.
3. Es ist nicht verwunderlich, dass sie sich auf „Desinformation“ konzentrieren und die Bedenken der Menschen in Bezug auf Impfstoffe hervorheben. Wir haben gesehen, was sie tun.

Sie werden wiederkommen.

Meiner Meinung nach braucht es die Verhaftung von Boris Johnson, Neil Ferguson, Raine, Van Tam, Whitty, Farrar & Vallance (nur für den Anfang) und eine strafrechtliche Verfolgung wegen Verschwörung, die in mehreren Demokratien vollzogen wird, um eine Planänderung zu erzwingen.

Andernfalls werden wir in ein paar Jahren wieder Masken fressen, wenn nicht früher.

Die besten Wünsche

Mike
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Krebshilfe erwartet ab Ende 2022 erhöhte Krebssterblichkeit

04. Februar 2022

Weil die Zahl der Krebsbehandlungen und Krebsoperationen in der Corona-Pandemie gesunken ist, erwartet die Deutsche Krebshilfe zum nächsten Jahreswechsel eine erhöhte Krebssterblichkeit. Das sagte Vorstandschef Gerd Nettekoven der "Neuen Osnabrücker Zeitung" (Freitagausgabe). "Patienten mit Krebs stehen in der Pandemie oft hintan. Wenn sich die Versorgung verschlechtert oder auch Diagnosen zu spät gestellt werden, schlägt sich das auch bei vielen Krebspatienten nieder, allerdings erst mit Verzögerung."

Nettekoven geht nun davon aus, "dass sich die Folgen der Pandemie für die Krebssterblichkeit ab Ende 2022 oder Anfang 2023 in den Todesstatistiken zeigen werden". Das Statistische Bundesamt hatte zuvor berichtet, die Zahl der stationären Krebsbehandlungen habe sich im ersten Corona-Jahr 2020 um sechs Prozent auf 1,45 Millionen verringert. Zugleich gab es fünf Prozent weniger Krebsoperationen, wie die Statistiker anlässlich des Weltkrebstages an diesem Freitag mitteilten.[...]

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Israel: Todesfälle explodieren

04. Februar 2022

Beim Impfweltmeister Israel kommt es zu einer drastischen Steigerung der Todesfälle in der letzten Zeit. Die Frage lautet: trotz oder wegen der Booster?

Warum sollten ausgerechnet in Israel, dem Land mit einer der höchsten Booster-Raten (nun 55% nach der Kampagne im Januar 22) ausgerechnet im völlig harmlosen Omikron-Zeitalter die Zahlen der (angeblich!) „Covid-19“-Toten auf Alltimehigh explodieren? Kann es sein, dass diese Menschen (im kleinen Israel also über 80 pro Tag!) nicht trotz Booster, sondern vielfach wegen Folgewirkungen der Boosterei sterben?

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Gesundheitsdaten des US-Militärs zeigen Anstieg der Impfschäden
Neue Erkenntnis: Krebsdiagnosen um 300 Prozent gestiegen

VERÖFFENTLICHT AM 06. Feb 2022
Von Dana Samson
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Ähnliches ist in der Datenbank der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zu erkennen:
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Anstieg der Nebenwirkungen seit Corona-Impfung
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Die Fehlgeburten bei weiblichen US-Militärangehörigen seien im Jahr 2021 im Vergleich zum Fünfjahresdurchschnitt um 300 Prozent gestiegen, führt Renz in einem Interview mit der amerikanischen Nachrichtenseite ‚TheBlaze‘ aus. Der Fünfjahresdurchschnitt der abgerechneten Codes von Fehlgeburten pro Jahr läge bei 1.499. 2021 wurden bis November 4.182 angegeben.

In den Jahren 2016 bis 2020 seien alle Kennzahlen ähnlich hoch gewesen. Lediglich 2021, als die Impfkampagne begann, stiegen die Zahlen enorm an, erklärt Renz in der Diskussion.

Außerdem berichtet der Anwalt von einem fast 300-prozentigen Anstieg der Krebsdiagnosen. Sie seien von 38.700 pro Jahr im Fünfjahresdurchschnitt auf 114.645 in den ersten Monaten des Jahres 2021 gestiegen. Diese Erkenntnis war auch für den Senator Johnson neu, wie er bemerkte.

Ebenso seien laut Renz die ICD-Codes für neurologische Probleme um 1.000 Prozent angestiegen, von 82.000 im Fünfjahresdurchschnitt auf 863.000.

In dem ‚TheBlaze‘-Interview des Journalisten Daniel Horowitz mit dem Anwalt der Whistleblower, Renz, werden weitere Steigerungsraten der Krankheiten genannt:

• Myokardinfarkt: Anstieg um 269 Prozent
• Lähmungen: Anstieg um 291 Prozent
• angeborene Fehlbildungen (bei Kindern von Militärangehörigen): Anstieg um 156 Prozent
• Unfruchtbarkeit bei Frauen: Anstieg um 471 Prozent
• Lungenembolien: Anstieg um 467 Prozent

Die Daten beziehen sich laut ‚TheBlaze‘ auf ambulante Diagnosedaten. Dennoch erklärt Renz, dass die Zahlen auf einen Anstieg der hospitalisierten Patienten hinweisen würden. Außerdem gibt er zu bedenken, durch die Zahlen würden nicht die individuellen Patienten repräsentiert, sondern die Gesamtheit der ICD-Diagnose-Codes zu einem Zeitpunkt angegeben. Ein Patient, der beispielsweise einen Schlaganfall hatte, wird in dem Zeitraum seiner Behandlung und den zahlreichen ambulanten und stationären Krankenhausbesuchen mehrere neurologische ICD-Codes haben. Dennoch zeigen die Daten einen enormen Anstieg der Behandlungen seit Beginn der Impfkampagne.
Arzt: Krankheiten sind auf COVID-19-Impfung zurückzuführen
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Zitat von »uebender«

Im Jahr 2076 wird bei den jetzt 31 - 50 Alten der Deckel drauf sein und bekanntlich haben Tote keine Ansprüche

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Pfizer ändert ganz leise die Geschäftsaussicht: Neue Daten gefährden Umsatz
9. Februar 2022

Pfizer fügte seinem Geschäftsbericht still und leise eine Warnung hinzu: „Ungünstige Sicherheitsdaten“, präklinische und klinische, könnten das Geschäft beeinflussen. Eine Ergänzung, die Aussicht darauf geben könnte, was uns in diesem Jahr erwarten dürfte: Der völlige Zusammenbruch des mRNA-Experiments.

Von Waldo Holz*

Letztlich ist es womöglich nur ein juristischer Streit: Die FDA wollte die Daten zur Zulassung von Pfizers Impfstoff 75 Jahre zurückhalten. Zu Beginn schien es, als würde die Geheimhaltungspolitik klappen. Dann verlor man die erste Klage und musste beginnen 500 Seiten pro Monat vorzulegen. Doch mittlerweile liegt die Zero-Info-Politik in Scherben. Mittlerweile bittet die FDA nur noch um Aufschub: 55.000 Seiten mit Daten zum Covid-19-Impfstoff, die der Behörde von Pfizer vorgelegt wurden, sind in Bälde herauszugeben.

Sorgen bei Pfizer?

Und plötzlich scheint sich der Pharma-Riese Sorgen um das Geschäft zu machen. Dabei hatte er erst vor kurzen für 2022 mit einem Umsatz von 54 Milliarden in Zusammenhang mit Covid prognostiziert. Doch im Quartalsbericht verstecken sich oft relevante Investoreninformationen. Mehrere redaktionelle Änderungen in den Gewinnmeldungen für das vierte Quartal deuten darauf hin. Für Investoren, aber auch für die Welt, ist die Änderung tatsächlich hochbrisant. Plötzlich sagt Pfizer, dass die Offenlegung über die Informationen medizinischer Studien ein Geschäftsrisiko bedeuten.
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Kippende Stimmung

Offenbar glaubten die Hexenmeister der Weltimpfung, der Antrag sei nur Formsache und würde ebenso einfach abgenickt, wie man dies in Deutschland gewohnt ist (wo nötigenfalls einfach nur hinreichender politischer Druck auf die – eigentlich strikt unabhängig gedachte – Ständige Impfkommission aufgebaut werden muss, bis sie die passenden Empfehlungen abgibt). Doch
diesmal irrten sie sich: Zur großen Irritation des weltgrößten Pharma-Impfkonsortiums wurde der Antrag nun heute abschlägig beschieden.
Der Comirnaty-Impfstoff für Kleinkindern ist damit erst einmal vom Tisch; die Zulassungsbehörden verlangen von Pfizer mehr Daten über Wirksamkeit, Sicherheit und generelle Impfindikation in dieser jüngsten Altersstufe. Die Firmen wollen diese Daten nun bis April nachreichen.

Es wird abzuwarten sein, ob die Zeit bis dahin genutzt werden kann, nach üblichem Muster lobbyistisch die Weichen im Hintergrund zu stellen, damit diese lukrative Zielgruppe auch noch für die Massenimpfung nutzbar gemacht (und so die Businesspläne eingehalten) werden können – oder ob bis dahin die Stimmung komplett gekippt ist, weil einem Großteil der aufgeklärten Weltbevölkerung bis dahin dämmert, welchem perfiden Spiel sie hier zum Opfer gefallen sind. Natürlich wird es auch in den USA Eltern geben, die ähnlich gehirngewaschenen und verirrt sind wie Deutsche, welche ihre Kleinkinder von verantwortungslosen Ärzten auch ohne ausdrückliche Genehmigung spritzen lassen. Doch indem die US-Politik dem Impfwahn nun erstmals vorläufige Grenzen setzen, denkt vielleicht der eine oder oder andere doch noch einmal nach, was er seinem Nachwuchs hier antut und wo hier noch irgendeine Verhältnismäßigkeit der Risiken besteht.

Zitat von »uebender«

Beim Impfweltmeister Israel kommt es zu einer drastischen Steigerung der Todesfälle in der letzten Zeit.

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Freiheitskonvoi: „Truckerdemo“ in Israel

Erster israelischer „Freiheitskonvoi“ gegen die COVID-19-Beschränkungen bringt den Verkehr in Jerusalem zum Erliegen
von Israel Heute Redaktion | 15. Februar 2022
Inspiriert durch den Freedom Convoy in Kanada haben am gestrigen Montag tausende Israelis mittels Fahrzeugkonvoi demonstriert und die Regierung aufgefordert, endlich alle verbleibenden Notstandsbefugnisse im Zusammenhang mit der Coronavirus-Pandemie aufzuheben.

Zitat von »uebender«

Das bedeutet die primär Geschädigten werden keinerlei Möglichkeit haben Schadenersatz einzufordern weil sie längst tot sind.

Zitat von »uebender«

Nicht mit den paar Kranken in der Gesellschaft war das Geld zu machen sondern mit der Masse der Gesunden die zu Kranken werden sollten so orakelten schon länger angebliche Verschwörungstheoretiker

Zitat von »uebender«

Im Jahr 2076 wird bei den jetzt 31 - 50 Alten der Deckel drauf sein und bekanntlich haben Tote keine Ansprüche

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Die Herzmuskelentzündung, so der Kardiologe weiter, ist in jeder Hinsicht heimtückisch. Sie hat tausend Gesichter.
Sie ist vielfarbig wie ein Chamäleon. Wir sagen, zeigt die verschiedensten Symptome, die mal einer schweren Herzerkrankung, mal einem bloßen grippalen Infekt ähneln. Sie ist glitschig wie ein Fisch, denn beim Versuch, sie einzufangen, das heißt, bei der Diagnostik im beschwerdefreien Intervall entgeht sie häufig auch aufwändigen diagnostischen Verfahren. Und sie ist verschwiegen wie die sizilianische Mafia, denn sie gibt nicht den geringsten Hinweis auf ihre möglichen Langzeitfolgen.

Dauerhafte feingewebliche Veränderungen können im Herzmuskel zurückbleiben

„Aber was kann denn nach so langer symptomloser Zeit denn noch geschehen?“ drängte ich weiter.

Ähnlich wie bei einem Herzinfarkt, so der Kardiologe, kann jede Herzmuskelentzündung, auch wenn sie offiziell als ausgeheilt gilt, dauerhafte feingewebliche Veränderungen im Herzmuskel zurücklassen.
Narben zum Beispiel, oder krankhaft veränderte Muskelzellen, deren Funktionsfähigkeit und deren Funktion nicht abzuschätzen sind. Diese schadhaften Stellen im Herzen entziehen sich nicht selten jeder klinischen und noch so teuren apparativen Untersuchung. Selbst bei der Obduktion von Verstorbenen, welche sicher im Leben an einer Herzmuskelentzündung erkrankt waren, entgehen die dadurch entstandenen Veränderungen oft der Untersuchung durch den Pathologen. Ja, und sogar die mikroskopische Untersuchung des Herzgewebes birgt immer die Gefahr, dass diese winzigen, Myokarditis – bedingten Gewebeschäden übersehen werden.

Auch kleinste Schäden können zum Tod führen – nach vielen Jahren der Symptomfreiheit

„Gut“ warf ich ein, „aber Narben sind ja nun einmal nichts Besonderes an und in unserem Körper. Was für schwerwiegende Folgen könnte denn ausgerechnet so eine winzige Narbe bzw. schadhaftes Gewebe schon haben?“

Die Antwort: Das sind eben nicht irgendwelche Narben irgendwo. Der Herzmuskel ist nun einmal ein Muskel, der im Schadensfall von keinem anderen Muskel ersetzt werden kann. Und das Herz braucht einen regelmäßigen, genau dosierten elektrischen Impuls, der nur von ganz bestimmten Stellen im Herzen ausgeht und nur ganz bestimmte Leitungsbahnen nutzt.
Geht dieser elektrische Impuls plötzlich von einer anderen als der dafür vorgesehenen Stelle, zum Beispiel einer krankhaft veränderten Muskelzelle oder einer Narbe aus und breitet er sich unkoordiniert im Muskel aus, so kommt es schlimmstenfalls zum Kammerflimmern und zum plötzlichen Herztod. Ohne Vorwarnung aus heiterem Himmel und auch bei angeblich ausgeheilter Myokarditis, und das nach vielen Jahren der Symptomfreiheit.
[...]

Zitat von »uebender«

Die Herzmuskelentzündung, so der Kardiologe weiter, ist in jeder Hinsicht heimtückisch. Sie hat tausend Gesichter.
Sie ist vielfarbig wie ein Chamäleon. Wir sagen, zeigt die verschiedensten Symptome, die mal einer schweren Herzerkrankung, mal einem bloßen grippalen Infekt ähneln. Sie ist glitschig wie ein Fisch, denn beim Versuch, sie einzufangen, das heißt, bei der Diagnostik im beschwerdefreien Intervall entgeht sie häufig auch aufwändigen diagnostischen Verfahren. Und sie ist verschwiegen wie die sizilianische Mafia, denn sie gibt nicht den geringsten Hinweis auf ihre möglichen Langzeitfolgen.

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Starb Linzer Schüler nach Corona-Injektion?
Mitschüler traumatisiert: 13-Jähriger bricht im Turnunterricht zusammen – tot
1. März 2022
Ein äußerst tragischer Todesfall ereignete sich in Linz. Wie Wochenblick erfuhr, brach ein 13-jähriger Schüler am 18. Februar im Turnunterricht zusammen. Nur zwei Tage später verstarb er. Wenige Tage zuvor soll er eine Corona-Injektion erhalten haben. Gegenüber Wochenblick bestätigte die Bildungsdirektion OÖ den Todesfall.

Es ist einfach nur furchtbar, was sich am letzten Schultag vor den Semesterferien an dieser Linzer Schule zugetragen hat. Während des Turnunterrichts ist ein Schüler der 3. Klasse Musikmittelschule Harbach zusammengebrochen. Wie Eltern von Mitschülern berichten, soll es sich um einen Herzinfarkt gehandelt haben. Der Junge wurde vor Ort in der Schule notfallmedizinisch versorgt. Nur zwei Tage später, am 20. Februar, verstarb der Jugendliche im Krankenhaus.

Tod nach Gen-Spritze?

Eltern von Klassenkameraden erzählen, der 13-Jährige habe nur wenige Tage zuvor eine Corona-Injektion erhalten. Wochenblick berichtete bereits mehrfach über die Gefahren der Herzprobleme wie Herzmuskelentzündungen bei jungen Menschen nach erfolgter Geninjektion.[...]

Zitat von »uebender«

Dr. Robert Malone, der mit seiner Forschung den Grundstein für die mRNA-Technologie der Impfstoffe gelegt hat, befürchtet, dass die erhöhten Todesraten mit der Covid-Impfkampagne in Zusammenhang stehen.
Drohende Klageflut Abhängig davon, wie lange es den Verantwortlichen in der Politik, bei Pfizer und in den Medien, die die Impfkampagnen propagandistisch begleiten, gelingt, diese Entwicklungen zu verschleiern, könnte dem Unternehmen bald eine beispiellose Klageflut bevorstehen.

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Corona, Recht, Welt

Top-Wissenschaftler warnen CDC: Betrugsermittlungen nach Midterm-Elections „startbereit“

06. März 2022

Der bekannte mRNA-Forscher und Erfinder Dr. Robert Malone und Dr. Peter McCullough, einer der meistpublizierten Ärzte der Welt, gaben am Freitag, dem 4. März gegenüber The New American eine gemeinsame Erklärung ab. Sie beschuldigen die US-Behörde, in Hinblick auf die Corona-Pandemie und die selektive Veröffentlichung von Studiendaten kriminellen Betrug zu begehen. Zum Start der Ermittlungen nach den Midterm-Elections wäre alles vorbereitet.
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„Meiner Meinung nach stellt das Zurückhalten wissenschaftlicher Daten Betrug dar“, erklärte Dr. Malone. „Das ist wissenschaftlicher Betrug. Meiner Meinung nach wäre ich des wissenschaftlichen Betruges schuldig, wenn ich eine Studie veröffentlichen würde, in der ich eine große Menge epidemiologischer Daten hatte und ich beschließe, nur einen Teil davon öffentlich zu veröffentlichen, weil ich eine bestimmte Agenda vorantreiben wollte. Mein Papier würde zurückgezogen. Ich würde aus meiner akademischen Institution geworfen. Ich würde mich des wissenschaftlichen Betrugs schuldig machen. Das ist es, was es ist.“

„Und die CDC ist, ich habe sie im Laufe der Jahre beobachtet, immer mehr und mehr zu einem politischen Arm geworden und erfüllt ihre Funktion nicht mehr. Das Center for Disease Control and Prevention ist das Informationsarchiv, auf das sich Ärzte seit Jahrzehnten durch die MMWR-Veröffentlichung verlassen. Sie sind dafür verantwortlich uns die Daten an die vorderste Front darüber zu liefern, was vor sich geht und wo es passiert. Sie haben aufgehört, diese Funktion auszuüben.“

Die CDC sind zu einem politischen Instrument geworden
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Kriminelle Vorgänge
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Sie haben die Wahl: Sie können Angeklagte oder Zeugen sein
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Zurückhaltung bei Datenveröffentlichung sollte uns alle beunruhigen
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Die Daten des US-Verteidigungsministeriums gaben großen Grund zur Sorge
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Zitat von »uebender«

US-Arzneimittelbehörde will komplette Zulassungsdaten für Pfizer-Impfstoff erst 2076 veröffentlichen
18 Nov. 2021 21:31 Uhr

Zitat

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Sofort in den ersten 90 Tagen der weltweiten „Impfkampagne“ starben bereits 1223 Menschen im Zusammenhang mit der Injektion (oder durch die Injektion?).

Zitat

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Wie bewertet Pfizer diesen Zwischenbericht?

Auf Seite 29, Kapitel 5 „Zusammenfassung und Schlussfolgerung“ muss der Leser Folgendes erfahren:

Zitat

„Die Überprüfung der verfügbaren Daten für diese kumulative PM-Erfahrung bestätigt ein günstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis für BNT162b2.
Pfizer wird die routinemäßigen Pharmakovigilanz-Aktivitäten im Namen von BioNTech gemäß der bestehenden Pharmakovigilanz-Vereinbarung fortsetzen, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten, und wird die Agentur informieren, wenn eine Auswertung der Sicherheitsdaten signifikante neue Informationen für BNT162b2 ergibt.“

Fazit
Wenn derartig miserable Daten (über 1200 Tote in 3 Monaten) ein „günstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis“ für Pfizer abgeben, was muss dann passieren, damit die Firma ein ungünstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis attestiert?
Müssen erst alle „Geimpften“ auf der Strecke bleiben, damit man hier von „Problemen“ spricht?

Zitat von »uebender«

Top-Wissenschaftler warnen CDC: Betrugsermittlungen nach Midterm-Elections „startbereit“

06. März 2022

Der bekannte mRNA-Forscher und Erfinder Dr. Robert Malone und Dr. Peter McCullough, einer der meistpublizierten Ärzte der Welt, gaben am Freitag, dem 4. März gegenüber The New American eine gemeinsame Erklärung ab.

Zitat

Florida stellt sich gegen CDC und rät explizit von Covid-Impfung bei Kindern ab

09. März 2022
Amerikanische Systemmedien zeigen sich aktuell pikiert: Am Montag hat der oberste Gesundheitssprecher des Staates Florida, Dr. Joseph Ladapo, verkündet, dass man von Covid-Impfungen bei gesunden Kindern explizit abraten wird.
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Amerikanische Systemmedien sind empört und werfen Ladapo unter anderem vor, „überwältigende Belege für die Sicherheit und Wirksamkeit der Impfungen“ zu ignorieren.
Diese angeblich überwältigende Beweislage würde sicherlich viele Bürger – nicht nur in den USA – brennend interessieren. Floridas Gouverneur Ron DeSantis mahnte: „Sie haben diesen Mangel an Vertrauen in das medizinische Establishment und in die CDC und die Politisierung dieser Institutionen,
und das wird für uns als Gesellschaft in Zukunft nichts Gutes verheißen.“ Er fügte hinzu, dass er eine „Abneigung gegen tatsächliche Daten sehe, wenn diese im Widerspruch zum Narrativ stehen“. Obendrein
bemängelte er „ein Versäumnis, Kosten und Nutzen abzuwägen, ob es sich um Lockdowns handelt, ob es sich um Schulschließungen handelt oder ob ein gesundes siebenjähriges Kind den COVID-Impfstoff erhalten sollte.“

Zitat von »uebender«

Top-Wissenschaftler warnen CDC: Betrugsermittlungen nach Midterm-Elections „startbereit“

Zitat von »uebender«

Florida stellt sich gegen CDC und rät explizit von Covid-Impfung bei Kindern ab

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CDC löscht Zehntausende Covid-Tote aus Datenbank – darunter 24% der Kinder-Todesfälle

18. März 2022

Die amerikanischen CDC haben am 15. März Zehntausende „Covid-Tote“ aus ihren Daten gelöscht. Dadurch sank die Zahl der Todesfälle unter jungen Menschen unter 18 Jahren um fast ein Viertel.

Grund für die Änderung sei ein Codierfehler: „Daten zu Todesfällen wurden angepasst, nachdem ein Codierungslogikfehler behoben wurde. Dies führte zu einem Rückgang der Todesfälle in allen demografischen Kategorien“, heißt es auf der Website.

Im Zuge des Updates verschwanden auf einen Schlag 416 Covid-Todesfälle unter Kindern und mehr als 71.000 Todesfälle in anderen Altersgruppen. Die Gesamtzahl der Todesfälle fiel von rund 853.000 auf nur noch rund 781.000.
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Pfizer-Daten zeigen: Nanolipide in Eierstöcken angereichert, Zusammenhang mit Erkrankungen vermutet

14. März 2022

Nach einem US-Gerichtsbeschluss muss Pfizer die Unterlagen der Zulassungsstudien veröffentlichen. Zahlreiche Fachleute, aber auch interessierte Bürger suchen seither in zehntausenden Seiten nach interessanten Informationen. Dass sich die durch die Impfungen erzeugten Spike-Proteine in männlichen Geschlechtsorganen anreichern, war bereits
aus einer japanischen Pfizer-Studie bekannt. Ähnliche Ergebnisse gibt es nun auch für weibliche Geschlechtsorgane.

Auf dieser Homepage sind die bislang freigegebenen Unterlagen zu finden. Unser Bericht bezieht sich auf dieses Dokument, Final Report, Test Facility Study No. 185350.
Die Tierversuche im Vorfeld der Impfkampagne hätten gezeigt, dass sich Lipide aus den Impfstoffen in den Eierstöcken anreichern. Diese Lipide gelten als hochproblematisch und können im gesamten Körper Entzündungen hervorrufen. (Siehe auch: Aufregung: Zwei Bestandteile von Impfstoffen nicht für Menschen zugelassen?).

In den ersten 15 Minuten nach der so genannten „Pfizer-Impfung“ stellten die Forscher fest, dass die Gesamtlipidkonzentration in den Eierstöcken 0,104 ml betrug. Dieser Wert stieg dann auf 1,34 ml nach einer Stunde, 2,34 ml nach vier Stunden und 12,3 ml nach 48 Stunden. Die Versuche wurden an 42 zur Hälfte weiblichen und männlichen Ratten durchgeführt.
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Zitat

Dr. Peter McCullough über globale Impfagenda: Der Covid-Impfzwang war lange vorausgeplant!

17. Juni 2022
Der Kardiologe Dr. Peter McCullough hat gemeinsam mit Autor John Leake ein Buch über die Covid-Krise verfasst. Bei den Recherchen für dieses Werk deckten sie auf, dass weltweit führende Unternehmen und Organisationen seit Jahren darauf vorbereitet waren, eine gigantische Impfkampagne durchzusetzen – und das bewusst auf Kosten der Gesundheit der Weltbevölkerung. Denn die ist für die Investoren des Impfgeschäfts irrelevant.
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Im Jahr 2019 sagte Gates gegenüber CNBC vom Weltwirtschaftsforum in Davos aus: „Wir haben das Gefühl, dass sich die 10-Milliarden-Dollar-Investition in die Impfstoffentwicklung über 20 zu 1 rentiert hat.“
McCullough ist sicher, dass die Covid-Impfkampagne von langer Hand geplant war. Deshalb spielte die Sicherheit der Covid-Vakzine nie eine Rolle und genau aus diesem Grund wurde die Impfung als einzige Lösung für die “Pandemie” verkauft, während wirksame Behandlungsmethoden verteufelt wurden. Die reichsten Menschen und Organisationen der
Welt haben so beträchtliche Summen auf Impfungen gesetzt, dass die anhaltende Durchimpfung der Weltbevölkerung immer weiter forciert werden wird.

Tatsächlich ist der renommierte Mediziner keinesfalls der erste, der diesen Zusammenhang herstellt. Die gigantischen Investitionen in neue Impfstofftechnologien müssen sich eben auszahlen. Anthony Fauci selbst hatte kurz vor “Pandemie”-Beginn im November 2019 noch offen mit Gleichgesinnten darüber diskutiert, dass auch bei Grippe-Impfungen endlich mRNA-Vakzine zum Einsatz kommen sollten – doch die Bevölkerung habe zu wenig Angst vor der Influenza, um flächendeckende Impfungen mit einem neuartigen Vakzin zu akzeptieren. Kurz darauf begann die Covid-Panikmache. Zufall?